生物相容性檢測是醫(yī)療器械上市前必須通過的安.全性檢測，與每一個醫(yī)療器械生產(chǎn)于

..銷售企業(yè)相關(guān)。ISO 10993 是醫(yī)療器械生物安.全性評價的國.際標(biāo)準(zhǔn)，在這個基礎(chǔ)上美

..國 FDA 與2013 年 04月發(fā)布了 Use of International Standard ISO- 10993, "Biological

/.Evaluation of Medical Devices Part 1: Evaluation and Testing"，指導(dǎo)醫(yī)療器械制造商

./.及檢測單位如何使用 ISO10993-1，正確選擇評價試驗，并對常用試驗提出了額外的檢

/.測要求。公司特意派相關(guān)技術(shù)人員參與此次論壇會議，學(xué)習(xí)試驗選擇、生物安.全試驗

/的常規(guī)考慮、具體試驗注意事項、評價已知毒性或潛在毒性的化學(xué)個體等幾個方面知

/.識，從而幫助制造商從生產(chǎn)開始就注意到規(guī)避生物安.全風(fēng)險，使產(chǎn)品順利通過生物安

.//全檢測， 并且探討國內(nèi)、歐盟、美國、巴西等多國生物相容性標(biāo)準(zhǔn)差異性。啊啊.啊啊